Big Pharma e gli animali
L’Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha avviato la valutazione di una domanda di autorizzazione di GlaxoSmithKline per il trattamento Covid degli adulti e degli adolescenti con l’anticorpo monoclonale Xevudy (sotrovimab). Si legge in una nota dell’Ema. Il parere dell’Ema potrebbe arrivare già entro i prossimi due mesi. GlaxoSmithKline ha sviluppato il medicinale assieme a Vir Biotechnology.
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